【環球網報道 記者 姚倩】日前，恆瑞醫藥發佈公告，該公司收到美國食品藥品監督管理局（FDA）關於卡瑞利珠單抗聯合甲磺酸阿帕替尼用於不可切除或轉移性肝細胞癌患者一線治療的生物製品許可申請（BLA）的完整回覆信（Complete Response Letter ）。回覆信中，FDA表示相關生產場地檢查需進一步提交答覆，但FDA並未在回覆信中說明具體原因。
完整回覆信是業內通常所說的CRL,FDA會在CRL中說明可能存有的缺陷和風險，如果申請人能在規定時間內完成更改，CRL實際上並不影響最終批准。之前國內生物醫藥企業闖關FDA，也曾得到過CRL,但最終也獲得了批准。
2024年5月，恆瑞第一次收到該上市申請的完整回覆信，FDA在回覆信中表示，由於生產場地檢查缺陷和部分國家的旅行限制導致無法全部完成該項目必需的生物學研究監測計劃(BIMO)臨牀檢查，該申請無法在規定審查時間內得到批准。同年10月，恆瑞醫藥表示已重新向FDA提交卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼肝癌一線治療適應症上市申請並獲受理。
對於此次再次收到完整回覆信，恆瑞醫藥表示，相關生產場地在2025年1月再次接受FDA檢查，FDA覈實去年發出CRL的檢查中發現的問題都已經整改完畢，僅提出了3個新的改進要求，公司在規定時間內已對相關問題進行了積極回覆，並一直與FDA保持密切溝通。公司將在確認具體原因後儘快採取措施並重新提交申請，以期能夠獲得批准。
據瞭解，此次上市申請是基於一項國際多中心III期臨牀研究（CARES-310研究）的積極結果，基於該研究結果，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼已在2023年獲得國家藥監局（NMPA)批准用於不可切除或轉移性肝細胞癌患者的一線治療。在獲批的不可切除或轉移性肝細胞癌治療方案中，卡瑞利珠單抗聯合阿帕替尼成爲迄今爲止獲得最長中位總生存期（mOS）研究數據的治療方案。
