科技日報北京6月24日電 （記者張佳欣）美國西達賽奈醫學中心研究人員利用來自漸凍症（肌萎縮側索硬化症，ALS）患者的幹細胞，創建出一種“芯片上的ALS”疾病模型，有望揭示這種神祕且致命疾病的成因，並推動開發出有效的治療方法。
之前，研究人員已能將ALS患者的成體細胞“重編程”爲幹細胞，並進一步誘導其生成運動神經元。這些運動神經元會在ALS進展中逐漸退化死亡，正是它們的損傷導致患者的行動、說話、進食和呼吸等能力持續衰退。
在本次研究中，ALS患者來源的運動神經元被植入芯片上部的微結構通道中，而構成血腦屏障的細胞則被植入芯片下部通道，兩層通道之間通過一層多孔膜連接。研究人員讓流體通過芯片，以模擬體內的血液流動。他們還使用未患ALS個體的細胞製作出另一組芯片，並藉助先進技術對兩組芯片中運動神經元的1萬多個基因進行了分析。
在早期研究中，研究人員採用的是靜態培養。培養液就像一潭死水，幾乎檢測不到ALS患者與健康個體之間的運動神經元差異。而現實中，神經元是生活在“活水”中的，血液不斷流動，輸送營養、清除廢物，甚至可能提供其他關鍵支持。
在新的特殊芯片環境中，運動神經元比在傳統培養皿中發育得更成熟，研究人員也因此能首次觀察到ALS患者細胞的顯著差異。
他們發現，在ALS患者運動神經元中，穀氨酸信號發生了變化。穀氨酸負責神經元之間的興奮性信息傳遞，其過量釋放長期以來被懷疑與ALS發病有關，目前少數幾種ALS治療藥物也正是靶向該通路。研究顯示，這種信號變化在神經元年輕時似乎無害，但多年累積後，可能成爲導致細胞死亡的一個原因。
研究人員強調，穀氨酸可能只是ALS致病機制中的一環，下一步依然要驗證穀氨酸信號增強是否直接導致了運動神經元的功能障礙或死亡。
