宮頸癌是婦科癌症中的一大殺手，嚴重威脅女性健康。全國腫瘤登記中心數據顯示，2022年我國宮頸癌的發病率和死亡率均居婦科生殖系統惡性腫瘤第一位，新發病例約15萬例，死亡病例約5.6萬例。

復旦大學附屬腫瘤醫院主任醫師吳小華教授介紹，宮頸癌病因明確，主要由高危HPV持續感染引起，並會經歷癌前期病變、宮頸上皮瘤變，最終發展爲癌症。因此，宮頸癌具有三級預防措施：一級預防爲病因預防，即接種疫苗；二級預防爲早期篩查，有利於發現癌前病變，但目前我國僅有20%左右的35歲左右婦女接受了機會性篩查；三級預防爲規範性治療，通過規範化治療提高患者的生存率。

儘管宮頸癌的防治已經取得了顯著進展，但中國患者的死亡率仍然較高。吳小華教授表示，即使實現95%的15歲人羣接種疫苗、70%的35歲婦女接受普查以及90%的宮頸癌患者得到規範性治療，宮頸癌的防治之路仍然漫長。

據悉，高達15%的宮頸癌成人患者在確診時已發生遠處轉移。接受根治性手術治療的早期宮頸癌患者通常預後良好。對於局晚期宮頸癌，推薦以順鉑爲基礎的同步放化療作爲標準治療。然而，接受標準放化療治療的局晚期宮頸癌患者中約有30%-50%在5年內出現進展或復發。

吳小華教授認爲，目前，復發及轉移性宮頸癌的二線治療仍然存在巨大未被滿足的需求，無標準治療手段，治療手段有限，患者預後不佳，嚴重影響其生存時間和生活質量。隨着現代醫學技術的進步，尤其是靶向治療、免疫治療等新型治療手段的不斷髮展，爲部分晚期患者帶來了新的治療希望。

2021年，廣東省藥品監督管理局開展了“港澳藥械通”政策試點，打通了國際先進創新藥械快速進入臨牀應用的通道，爲居民在大灣區用藥帶來了實實在在的便利。

12月15日，在“港澳藥械通”政策的支持下，全球首個獲批用於治療復發或轉移性宮頸癌的ADC藥物TIVDAK®（維替索妥尤單抗）在大灣區正式應用啓動。患者可以在進口使用急需港澳藥械的指定醫療機構——中山大學孫逸仙紀念醫院中先行使用維替索妥尤單抗，用於治療化療期間或化療後出現疾病進展的復發或轉移性宮頸癌成人患者。

“很高興宮頸癌領域終於迎來了首個抗體偶聯藥物（ADC）。”吳小華教授介紹說，ADC被稱爲“魔法子彈”，是一種開創性的腫瘤治療手段，將化療藥物直接輸送到實體腫瘤。innovaTV 301的研究數據顯示出維替索妥尤單抗在復發或轉移性宮頸癌治療中的應用前景，其中包括對亞洲人羣的潛在獲益。此外，由於維替索妥尤單抗的特殊藥理機制，其後續有望作爲復發或移性宮頸癌二線治療新標準治療方案。

吳小華教授強調，新的治療手段爲患者提供了更多的治療選擇，醫生應根據患者的具體情況選擇合適的治療方案，並注重患者的生活質量。同時，他也呼籲廣大女性應重視自己的身體健康，定期進行宮頸癌篩查，以預防宮頸癌的發生。